2021全國醫(yī)械檢查，四個方面進行監(jiān)管
2021-03-12 1445
2020年國家藥監(jiān)局統(tǒng)籌部署，組織各地藥品監(jiān)管部門開展新冠病毒檢測試劑、醫(yī)用防護服、醫(yī)用口罩、呼吸機、紅外體溫計等五大類產品監(jiān)督檢查，強化疫情防控醫(yī)療器械監(jiān)管督導督查，先后派出5批32個督導組，共召開10次視頻調度會;截至今年2月1日，各地累計檢查開展出口業(yè)務的生產經營企業(yè)6829家，出動檢查人員46516人次，有力保障了抗疫產品質量安全。
“2021年，我們要慎終如始、再接再厲，持續(xù)強化對疫情防控醫(yī)療器械的質量監(jiān)管。”王者雄告訴記者，今年，監(jiān)管部門將從落實企業(yè)主體責任、加強監(jiān)督檢查、組織開展監(jiān)督抽檢、做好出口產品質量監(jiān)管四方面入手，全力做好疫情防控醫(yī)療器械質量監(jiān)管。
企業(yè)是產品質量第一責任人。各省藥監(jiān)局要督促指導轄區(qū)內新冠病毒檢測試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服、呼吸機和紅外體溫計等疫情防控醫(yī)療器械生產企業(yè)全面履行企業(yè)主體責任，嚴格按照法規(guī)、標準和技術規(guī)范組織生產，加強企業(yè)質量管理體系建設，加強企業(yè)內部管理和企業(yè)員工培訓，加強生產過程控制和出廠檢驗。
“國家藥監(jiān)局將組織對監(jiān)督抽驗不合格較為集中、應急轉產管理不規(guī)范等疫情防控醫(yī)療器械生產企業(yè)開展飛行檢查，并組織對新冠病毒檢測試劑按季度專項抽檢。”為嚴格確保防疫產品質量安全，王者雄給各省藥監(jiān)局點明了今年工作方向——要組織對轄區(qū)內疫情防控醫(yī)療器械生產企業(yè)進行全覆蓋檢查;加大對新冠病毒檢測試劑在產企業(yè)省抽比例和覆蓋面;督促生產企業(yè)嚴格按照相關技術標準組織生產，督促生產企業(yè)加強對出口產品的管理，做好出口產品質量監(jiān)管。
風險治理打出“組合拳”
風險防控是醫(yī)療器械監(jiān)管的第一要務。監(jiān)管部門如何防風險、保安全、促發(fā)展?王者雄認為，安全是發(fā)展的前提，發(fā)展是安全的保障。監(jiān)管部門要堅持統(tǒng)籌發(fā)展和安全，下好先手棋、打好主動仗，強化風險隱患排查化解，構筑風險防控堅實防線。
2021年，國家藥監(jiān)局將繼續(xù)堅持突出問題導向、目標導向，狠抓重點品種、重點環(huán)節(jié)，開展風險排查治理、加大監(jiān)督檢查力度、強化監(jiān)督抽檢工作、高度重視不良事件監(jiān)測、全面開展風險會商，打出風險治理“組合拳”。
記者了解到，今年，各省藥監(jiān)局將組織轄區(qū)內第二、三類醫(yī)療器械生產企業(yè)開展風險隱患排查，在企業(yè)自查基礎上，組織開展安全風險隱患全面梳理和排查，必要時組織專項檢查。
在監(jiān)督檢查方面，今年，國家藥監(jiān)局重點組織對無菌植入性醫(yī)療器械、國家集中帶量采購醫(yī)療器械、創(chuàng)新醫(yī)療器械、附條件審批醫(yī)療器械等產品，以及多次抽檢不合格醫(yī)療器械、投訴舉報和輿情頻發(fā)涉及質量問題等產品開展飛行檢查。繼續(xù)開展醫(yī)療器械“清網”行動，加強網絡銷售監(jiān)管，監(jiān)測網絡第三方平臺違法違規(guī)產品線索，及時進行處置。
2021年，國家藥監(jiān)局將加大案件查辦力度，嚴厲打擊無證生產和生產無證產品、不符合強制性標準或產品技術要求等違法違規(guī)行為。同時，建立順暢查辦工作機制。
醫(yī)療器械質量監(jiān)督抽檢也是醫(yī)療器械監(jiān)管工作的重要環(huán)節(jié)?！敖衲辏瑖宜幈O(jiān)局將組織對風險高、使用量大、社會關注度高、日常監(jiān)管工作發(fā)現存在問題的60余個品種開展國抽，對國家集中帶量采購中選冠脈支架產品開展專項抽檢?！蓖跽咝蹚娬{，各省藥監(jiān)局要堅持問題導向，結合省抽計劃，以生產環(huán)節(jié)為重點，對轄區(qū)內生產經營使用產品開展常規(guī)抽檢。
作為醫(yī)療器械上市后監(jiān)管的重要組成，醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價工作一直受到國家藥監(jiān)局的高度重視。“2021年，國家藥監(jiān)局將發(fā)布醫(yī)療器械注冊人不良事件監(jiān)測工作檢查要點，組織對注冊人開展不良事件監(jiān)測情況進行檢查。”王者雄表示，各省藥監(jiān)局要監(jiān)督企業(yè)針對企業(yè)報告的風險信號采取風險控制措施。
固本強基提升效能
法律法規(guī)是藥品監(jiān)管部門監(jiān)管履職最重要的遵循。作為醫(yī)療器械監(jiān)管領域母法，新修訂《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》頒布在即。2021年，不斷完善法規(guī)制度建設成為監(jiān)管部門的重點工作之一。
據了解，今年，國家藥監(jiān)局將修訂醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理辦法、經營監(jiān)督管理辦法以及使用質量監(jiān)督管理辦法，進一步增強醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)制度的及時性、系統(tǒng)性、針對性和有效性。“各省藥監(jiān)局要積極參與規(guī)章和規(guī)范性文件制修訂，組織做好新法規(guī)發(fā)布后的監(jiān)督實施工作。各地要有針對性地強化宣貫培訓，實現監(jiān)管執(zhí)法人員和企業(yè)法定代表人培訓全覆蓋。”王者雄強調。
與此同時，國家藥監(jiān)局將不斷完善監(jiān)管制度，如對注冊人委托生產、跨省監(jiān)管等問題進行重點研究，制定相應的指導文件;出臺免于經營備案第二類醫(yī)療器械產品目錄，及醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢復檢機構名錄等。
在加強不良事件監(jiān)測體系建設方面，國家藥監(jiān)局將研究制定“十四五”重點監(jiān)測工作方案，繼續(xù)推進重點監(jiān)測工作;以研究能力較強的醫(yī)療機構為重點，探索開展不良事件監(jiān)測哨點建設。在信息化建設上，國家藥監(jiān)局和各省藥監(jiān)局還將進行醫(yī)療器械行政許可備案、監(jiān)督檢查等相關信息系統(tǒng)功能改造升級。
醫(yī)療器械監(jiān)管全局是“一盤棋”。王者雄指出，提升醫(yī)療器械監(jiān)管效能，既要推進社會共治，加強各方協同，又要增強上下聯動，促進各級監(jiān)管部門密切聯系，強化醫(yī)療器械生產、經營、使用全生命周期質量監(jiān)管，全面加強監(jiān)管體系和監(jiān)管能力建設。
